Диагноз: аутизм
Цель сбора: реабилитация в центре «Отизиум» (Турция)
Сумма сбора: 3400 евро (2 000 000 тенге)
Собрано: 554 862 тенге
Осталось собрать: 1 445 138 тенге

У Зейна аутизм, сейчас ему особенно нужна качественная реабилитация. В последнее время у мальчика начался откат в уже приобретенных навыках, появилась агрессия. Помочь скорректировать состояние мальчика могут в турецкой клинике.

Как помочь:
Kaspi Gold 4400 4302 4517 3197, можно сделать перевод по номеру +7-776-937-33-37 (Шолпан Аркулова, мама Зейна)

Зейн — единственный ребенок в семье. Особенности мальчика мама заметила, когда ему был всего год и семь месяцев. Зейна обследовали, поставили диагноз, и уже через месяц он стал посещать специальные занятия. Она растит его одна.

Основная особенность мальчика — проблема с сенсорными ощущениями. Он не чувствует своего тела. В турецком реабилитационном центре «Отизиум» мама с сыном уже были три года назад. Тогда особенности ребенка усугубились — он спотыкался о свои ноги, не мог бросать мяч двумя руками. В центре за два месяца Зейну эти навыки поправили, и даже научили ездить на двухколесном велосипеде! Такая простая детская радость была ему недоступна из-за особенностей сенсорики. И это большая победа для семьи.

Три года назад ради двухмесячной реабилитации Зейна его родным пришлось продать хозяйство, так семье удалось собрать деньги. Сейчас оплатить курс родным не по карману.

Зейн постоянно посещает занятия ЛФК, логопеда, даже ходит на уроки музыки. Мальчик не разговаривает, зато поет песни из понравившихся мультфильмов.

Мама Зейна Шолпан приняла решение вновь поехать в центр, который так помог три года назад. Реабилитация запланирована на июнь. Без вашей помощи, дорогие земляки, не обойтись. Поддержите Зейна!

В целом мы собираем для Даниила 999 000 тенге (на три курса). И остаток общего сбора составляет 694 567 тенге. Но сейчас важно собрать вовремя именно эти 28 567! Каждый ваш взнос, даже самый маленький, каждый ваш лайк и репост может стать решающим! Даниил очень хочет ходить и надеется, что когда-нибудь его мечта исполнится. Это может произойти благодаря вашей поддержке!

Как помочь:
Halyk bank: 5522 0433 4678 2814, можно сделать перевод по номеру телефона 8 747 648 6904 (Анастасия В., мама Даниила)

У Даниила Витошникова ДЦП, спастический тетрапарез. В шымкентском центре «Я Сам» он занимается почти два года. До того, как пришли в центр, тоже получали реабилитацию, в том числе и положенную бесплатную. Но эффекта не было.

И только после занятий в Шымкенте малыш стал показывать хорошие результаты: самостоятельно переворачиваться, держать голову некоторое время, начал управлять руками, брать что-то. Сейчас у него еще больше улучшилась координация – Даниил может опираться на руки, увереннее удерживать голову. Мальчик стал намного активнее и недавно произнес первые слоги!

Врачи дают хорошие прогнозы: если каждый месяц проходить курс, то спастика, которая мешает Даниилу двигаться и развиваться, уменьшится еще больше. И тогда Даню будет проще поставить на ноги. Встать – это самая сокровенная мечта Даниила и его родителей. Помогите исполнить эту мечту, земляки!

За две недели в рамках проекта для Тёмы собрано 1 068 766 тенге. Родные мальчика активно ведут сбор и сами, в общей сложности сейчас собрано 9 550 513 тенге. Осталось собрать 24 449 487 тенге. Сумма немалая, но всем миром мы сможем помочь малышу! Земляки, помните, что важна любая ваша сумма, любая активность (лайк, комментарий, репост). Тёма надеется на вас!

Как помочь: Kaspi bank 4400 4303 5414 5069. Можно сделать перевод по номеру +77771913097 (Валентин Шкуртанов, дедушка Тёмы)

У Артёма сложнейший порок сердца — корригированная транспозиция магистральных сосудов. Двуприточный единственный желудочек сердца, левожелудочковый тип. Проще говоря, функции желудочков сердца перепутаны, перегородка между ними практически отсутствует и один из желудочков недоразвит. Было все еще сложнее, но первую операцию малышу сделали в первые месяцы в Казахстане, в Астане. Теперь нужна еще одна операция, которая может все исправить.

Ее на родине сделать не могут, только аналог – паллиативную операцию, через несколько лет после которой можно будет делать пересадку сердце. Но это очень рискованный и болезненный путь. А малыш растет и ему все сложнее жить с ограничениями — из-за заболевания Тёме противопоказаны прививки, поэтому он практически не контактирует с внешним миром. Это сложно. Тёма очень активный мальчик, при любой малейшей возможности он тянется к другим детям и не понимает, почему ему этого не разрешают.

В итальянской клинике «Больница сердца» при Тосканском фонде Габриэле Монастерио берутся сделать операцию, после которой не нужно будет пересаживать сердце. Желательно сделать ее как можно скорее. Сейчас малыш входит в самую активную фазу развития: сидит, ползает, пытается вставать и ходить, но он быстро устает, у него понижено содержание кислорода в крови. Ему даже плакать нельзя, может потерять сознание. Так что чем раньше будет сделана, тем легче и безопаснее станет жизнь Тёмы. Помогите этому малышу, земляки! Пусть сердце Тёмы бьется!

За две недели в рамках проекта для Тёмы собрано 1 068 766 тенге. Родные мальчика активно ведут сбор и сами, в общей сложности сейчас собрано 9 550 513 тенге. Осталось собрать 24 449 487 тенге. Сумма немалая, но всем миром мы сможем помочь малышу! Земляки, помните, что важна любая ваша сумма, любая активность (лайк, комментарий, репост). Тёма надеется на вас!

Как помочь: Kaspi bank 4400 4303 5414 5069. Можно сделать перевод по номеру +77771913097 (Валентин Шкуртанов, дедушка Тёмы)

У Артёма сложнейший порок сердца — корригированная транспозиция магистральных сосудов. Двуприточный единственный желудочек сердца, левожелудочковый тип. Проще говоря, функции желудочков сердца перепутаны, перегородка между ними практически отсутствует и один из желудочков недоразвит. Было все еще сложнее, но первую операцию малышу сделали в первые месяцы в Казахстане, в Астане. Теперь нужна еще одна операция, которая может все исправить.

Ее на родине сделать не могут, только аналог – паллиативную операцию, через несколько лет после которой можно будет делать пересадку сердце. Но это очень рискованный и болезненный путь. А малыш растет и ему все сложнее жить с ограничениями — из-за заболевания Тёме противопоказаны прививки, поэтому он практически не контактирует с внешним миром. Это сложно. Тёма очень активный мальчик, при любой малейшей возможности он тянется к другим детям и не понимает, почему ему этого не разрешают.

В итальянской клинике «Больница сердца» при Тосканском фонде Габриэле Монастерио берутся сделать операцию, после которой не нужно будет пересаживать сердце. Желательно сделать ее как можно скорее. Сейчас малыш входит в самую активную фазу развития: сидит, ползает, пытается вставать и ходить, но он быстро устает, у него понижено содержание кислорода в крови. Ему даже плакать нельзя, может потерять сознание. Так что чем раньше будет сделана, тем легче и безопаснее станет жизнь Тёмы. Помогите этому малышу, земляки! Пусть сердце Тёмы бьется!

Диагноз: аутизм

Цель сбора: реабилитация в центре «Отизиум» (Турция)

Сумма сбора: 3400 евро (2 000 000 тенге)

Собрано: 434 290 тенге

Осталось собрать: 1 565 710 тенге

Зейн — единственный ребенок в семье. Особенности мальчика мама заметила, когда ему был всего год и семь месяцев. Зейна обследовали, поставили диагноз, и уже через месяц он стал посещать специальные занятия. Она растит его одна. За неделю вы, дорогие земляки, пополнили копилку сбора для Зейна почти на четверть суммы! Благодаря вам мечта малыша и его мамы становится все ближе.

Как помочь:

Kaspi Gold 4400 4302 4517 3197, можно сделать перевод по номеру +7-776-937-33-37 (Шолпан Аркулова, мама Зейна)

Основная особенность мальчика — проблема с сенсорными ощущениями. Он не чувствует своего тела. В турецком реабилитационном центре «Отизиум» мама с сыном уже были три года назад. Тогда особенности ребенка усугубились — он спотыкался о свои ноги, не мог бросать мяч двумя руками. В центре за два месяца Зейну эти навыки поправили, и даже научили ездить на двухколесном велосипеде! Такая простая детская радость была ему недоступна из-за особенностей сенсорики. И это большая победа для семьи.

Три года назад ради двухмесячной реабилитации Зейна его родным пришлось продать хозяйство, так семье удалось собрать деньги. Сейчас оплатить курс родным не по карману.

Зейн постоянно посещает занятия ЛФК, логопеда, даже ходит на уроки музыки. Мальчик не разговаривает, зато поет песни из понравившихся мультфильмов.

Сейчас у мальчика начался откат в развитии — появилась агрессия. Поэтому мама Зейна Шолпан приняла решение вновь поехать в центр, который так помог три года назад. В рамках проекта «Жизнь на ладони» сбор на реабилитацию не может превышать 2 000 000 тенге. Именно столько стоит курс на месяц в «Отизиуме». Реабилитация запланирована на июнь. Без вашей помощи, дорогие земляки, не обойтись. Поддержите Зейна!

Один курс стоит 333 000. Сейчас до того, чтобы оплатить первый курс не хватает всего 51 825 тенге. Земляки, поддержите малыша! Он очень трудолюбивый и старательный и много работает над каждым маленьким новым достижением.

Как помочь:
Halyk bank: 5522 0433 4678 2814, можно сделать перевод по номеру телефона 8 747 648 6904 (Анастасия В., мама Даниила)

Сбор для Дани стартовал на прошлой неделе и старт получился мощным благодаря давним соратникам проекте «Жизнь на ладони» — школе имени Абая из Рудного @abay18mektep. Накануне Наурыза в учебном заведении прошла благотворительная ярмарка, в которой принимали участие все – ученики, педагоги, родители. Ярмарка принесла в сбор для Даниила 249 953 тенге!

— От всей нашей семьи хотим выразить глубокую благодарность школе имени Абая за помощь! – передает мама Даниила. — Мы искренне ценим вашу доброту, отзывчивость и сплочённость. Пусть ваши добрые дела возвращаются к вам многократно!

У Даниила Витошникова ДЦП, спастический тетрапарез. В шымкентском центре «Я Сам» он занимается почти два года. До того, как пришли в центр, тоже получали реабилитацию, в том числе и положенную бесплатную. Но эффекта не было. И только после занятий в Шымкенте малыш стал показывать хорошие результаты: самостоятельно переворачиваться, держать голову некоторое время, начал управлять руками, брать что-то.

Сейчас у него еще больше улучшилась координация – Даниил может опираться на руки, увереннее удерживать голову. Мальчик стал намного активнее и недавно произнес первые слоги! Врачи дают хорошие прогнозы: если каждый месяц проходить курс, то спастика, которая мешает Даниилу двигаться и развиваться, уменьшится еще больше. И тогда Даню будет проще поставить на ноги. Встать – это самая сокровенная мечта Даниила и его родителей. Помогите исполнить эту мечту, земляки!

У Арсюши болезнь Лея (генетическое заболевание), сейчас он получает экспериментальное лечение. И 1 апреля Арсений с мамой должны быть в Санкт-Петербурге, где ему будут капать препарат Carnitene (пероральный раствор Карнитина, 1 г/10 мл, 10 флаконов в упаковке).

Врач попросила, чтобы это был именно препарат, произведенный в Германии или США. В Казахстане этот препарат не продается, заказать доставку, тем более срочную, невозможно. Остается надежда, что на этой неделе кто-то из земляков поедет из Германии (или США) в Казахстан. Деньги на покупку препарата мама Арсения переведет. Препарат продается без рецепта и нужна всего одна упаковка.

Так выглядит упаковка препарата, который срочно нужен Арсению 

Напомним, что у Арсения болезнь Лея – генетическое заболевание, поражающее центральную нервную систему. Арсений у нас несколько раз был в проекте, мы собирали деньги на покупку портативного аппарата ИВЛ и специальное питание. Благодаря вам, земляки, Арсюша дышит, живет. Пока что препарата, который бы полностью излечил заболевание, еще нет. Но есть возможность облегчить состояние и дать Арсению шанс развиваться, легче дышать.

Если у вас или у ваших знакомых есть возможность привезти это лекарство, свяжитесь пожалуйста с мамой Арсения, Еленой (номер WhatsApp +7 777 295 1871). Если же нет, поделитесь информацией, сделайте репост! Помогите, земляки! Это лекарство поможет Арсюше жить, расти и развиваться.

Родные мальчика активно ведут сбор и сами, в общей сложности сейчас собрано 8 553 022 тенге. Осталось собрать 25 446 978 тенге. Сумма немалая, но всем миром мы сможем помочь малышу! Так держать, земляки! Помните, что важна любая ваша сумма, любая активность (лайк, комментарий, репост).

Как помочь: Kaspi bank 4400 4303 5414 5069. Можно сделать перевод по номеру +77771913097 (Валентин Шкуртанов, дедушка Тёмы)

У Артёма сложнейший порок сердца — корригированная транспозиция магистральных сосудов. Двуприточный единственный желудочек сердца, левожелудочковый тип. Проще говоря, функции желудочков сердца перепутаны, перегородка между ними практически отсутствует и один из желудочков недоразвит. Было все еще сложнее, но первую операцию малышу сделали в первые месяцы в Казахстане, в Астане. Теперь нужна еще одна операция, которая может все исправить.

Ее на родине сделать не могут, только аналог – паллиативную операцию, через несколько лет после которой можно будет делать пересадку сердца. Но это очень рискованный и болезненный путь. А малыш растет и ему все сложнее жить с ограничениями — из-за заболевания Тёме противопоказаны прививки, поэтому он практически не контактирует с внешним миром. Это сложно. Тёма очень активный мальчик, при любой малейшей возможности он тянется к другим детям и не понимает, почему ему этого не разрешают.

В итальянской клинике «Больница сердца» при Тосканском фонде Габриэле Монастерио берутся сделать операцию, после которой не нужно будет пересаживать сердце. Желательно сделать ее как можно скорее. Сейчас малыш входит в самую активную фазу развития: сидит, ползает, пытается вставать и ходить, но он быстро устает, у него понижено содержание кислорода в крови. Ему даже плакать нельзя, может потерять сознание.

Так что чем раньше будет сделана, тем легче и безопаснее станет жизнь Тёмы. Помогите этому малышу, земляки! Пусть сердце Тёмы бьется!

Зейн очень улыбчивый и обаятельный мальчуган. Он единственный ребенок в семье. Особенности мальчика мама заметила, когда ему был всего год и семь месяцев. Зейна обследовали, поставили диагноз, и уже через месяц он стал посещать специальные занятия.

Основная особенность мальчика — проблема с сенсорными ощущениями. Он не чувствует своего тела. В турецком реабилитационном центре «Отизиум» мама с сыном уже были три года назад. Тогда особенности ребенка усугубились — он спотыкался о свои ноги, не мог бросать мяч двумя руками. В центре за два месяца Зейну эти навыки поправили, и даже научили ездить на двухколесном велосипеде! Такая простая детская радость была ему недоступна из-за особенностей сенсорики. И это большая победа для семьи.

Три года назад ради двухмесячной реабилитации Зейна его родным пришлось продать хозяйство, так семье удалось собрать деньги. Сына мать воспитывает одна, не может работать, так как ребенку нужен постоянный присмотр.

Как помочь:
Kaspi Gold 4400 4302 4517 3197, можно сделать перевод по номеру +7-776-937-33-37 (Шолпан Аркулова, мама Зейна)

Зейн постоянно посещает занятия ЛФК, логопеда, даже ходит на уроки музыки. Мальчик не разговаривает, зато поет песни из понравившихся мультфильмов. Для того, чтобы развитие и непрерывная реабилитация были доступны сыну, мама с ребенком переехали в областной центр.

Сейчас у мальчика начался откат в развитии — появилась агрессия. Поэтому мама Зейна Шолпан приняла решение вновь поехать в центр, который так помог три года назад. Но самостоятельно собрать такую сумму у семьи нет возможности. В рамках проекта «Жизнь на ладони» сбор на реабилитацию не может превышать 2 000 000 тенге. Именно столько стоит курс на месяц в «Отизиуме». Реабилитация запланирована на июнь. Без вашей помощи, дорогие земляки, не обойтись. Поддержите Зейна!

Как помочь:
Halyk bank: 5522 0433 4678 2814, можно сделать перевод по номеру телефона 8 747 648 6904 (Анастасия В., мама Даниила)

Даниил Витошников у нас в проекте уже был в прошлом году. В центре «Я Сам» он занимается почти два года. До того, как пришли в центр, тоже получали реабилитацию, в том числе и положенную бесплатную. Но эффекта не было. И только после занятий в Шымкенте малыш стал показывать хорошие результаты: самостоятельно переворачиваться, держать голову некоторое время, начал управлять руками, брать что-то. Это были достижения мальчика в прошлом году, до того, как мы впервые открыли сбор. После очередных трех курсов очередной прогресс — улучшилось опора на руки, Даниил стал более активный, намного увереннее удерживает голову. А недавно у него начали появляться первые слоги! Кстати, малыш не только регулярно проходит реабилитацию, он еще и тренируется стоять почти каждый день – в этом очень помогает вертикализатор, который Даниилу подарили в рамках новогодней акции.

Врачи дают хорошие прогнозы: если каждый месяц проходить курс, то спастика, которая мешает Даниилу двигаться и развиваться, уменьшится еще больше. И тогда Даню будет проще поставить на ноги. Встать – это самая сокровенная мечта Даниила и его родителей. Мальчик усердно занимается, он уже привык к постоянной нагрузке и даже на растяжках почти не плачет. Даня очень трудолюбивый и сильный. Интеллект у него полностью сохранен, он все понимает и очень старается. Поддержите этого трудолюбивого мальчугана в его стараниях, земляки!