Реабилитации мальчику нужны постоянно — это важно для его развития. Амир занимается в «Таймас центре» уже не первый год. И это заметно помогает — спина и руки мальчика благодаря реабилитации окрепли, Амир ползает по-пластунски, сидит с опорой.

Как помочь:
Kaspi bank 4400 4303 5398 7503 (Куралай Б., мама Амира)
Перевод можно сделать по номеру телефона 8-705-781-05-18

Сейчас благодаря вам мама мальчика уже оплатила полный курс ЛФК. Амир занимается каждый день, он очень старательный и трудолюбивый. Только с вашей помощью мальчик сможет приобрести новые навыки и развиваться. Поддержите, дорогие земляки!

Виталине жизненно необходим откашливатель. Аппарат нужен как можно скорее. Каждый день девочка борется за жизнь. Она не может самостоятельно откашливаться, и без специального устройства такое положение дел может привести к необходимости устанавливать трахеостому и невозможности дышать. У девочки много сопутствующих заболеваний, и вместе с вами, дорогие земляки, девочке удается расти и радоваться жизни. Родные Виталины уверены, что вы поможете и в этот раз!

Как помочь:

Kaspi bank 4400 4302 1362 3520 (Ещанов Конысбай, дедушка Виталины)
Можно сделать перевод по номеру телефона 8-747-373-90-44

С первых месяцев жизни малышка отчаянно нуждалась в поддержке. Благодаря вам все получилось — Виталина набрала вес, подросла.

Но теперь очень нужен откашливатель, и без вас не справиться. В семье пятеро детей, Виталина младшая, купить дорогостоящий аппарат у родных нет возможности. Поддержите, земляки!

Как помочь:
Kaspi bank: 4400 4302 3325 5550. Можно сделать перевод по номеру телефона +7 705 544 5719 (Марина К., бабушка Бакдаулета)

У Бакдаулета ДЦП, спастическая диплегия тяжелой степени. Спастика держит тело мальчика в напряжении, из-за нее он не может даже самостоятельно сидеть. Единственное спасение – постоянная реабилитация. Ее нужно проходить регулярно, желательно несколько раз в месяц. Того, что положено бесплатно, крайне мало. Поэтому в течение этих пяти лет семья все реабилитации оплачивает сама. После занятий у Бакдаулета улучшаются память, внимание, он начинает контактировать с внешним миром, лучше обучаться. Но если не проходить реабилитацию постоянно, можно потерять все, чего достигли.

Сейчас деньги на реабилитацию зарабатывает только мама, бабушка занимается внуком. Больше помочь этой сильной и трудолюбивой семье некому. А коляска им очень нужна. Ее Бакдаулету назначили после того, как в этом году он прошел плановую реабилитацию в Астане. Коляска поможет еще и развиваться, учиться – у нее есть специальные приспособления, чтобы комфортно фиксировать Бакдаулета в положении сидя, есть специальный столик для занятий. Сейчас Бакдаулета возят на обычной коляске (это больно и неудобно), а дома мальчуган даже сидеть сам не может, только лежит. Ему очень нужна коляска. И ваша поддержка. Любой взнос, любая вклад в распространение информации бесценны!

Как помочь:
Kaspi bank: 4400 4303 8901 3381. Можно сделать перевод по номеру телефона 8 777 1536165 (Валентина Бронская, бабушка Арсения)

У мальчика болезнь Лея — генетическое заболевание, которое поражает центральную нервную систему и мозжечок, вызывает мышечную дистонию, проблемы с дыханием. Портативный аппарат ИВЛ для Арсюши родные уже приобретали несколько лет назад. Но он вышел из строя. Новый взяли в рассрочку.

Первый взнос был 10 июня – на тот момент еще не была собрана необходимая сумма, поэтому родственники Арсюши взяли в кредит 425 000 тенге. Эту сумму тоже нужно будет собрать – она входит в общий сбор. Семье и без того тяжело – все в долгах и кредитах. Кредиты брали только для того, чтобы Арсюша жил.

Помимо аппарата ИВЛ расходов на мальчика требуется немало. В этом году ездили на обследование в Санкт-Петербург, плюс нужно постоянно покупать спецсредства, расходники к аппаратам, специальное питание. Семья делает все для Арсюши: его родители работают на нескольких работах, его поддерживают как могут и другие близкие. Но сейчас их силы и ресурсы истощены. Есть только надежда на вас, земляки! Помогите. Пусть Арсюша дышит!

Нужно еще хотя бы три месяца, а это стоит 540 000 тенге. Сейчас собрано 298 458 тенге, осталось собрать еще 241 542! Помогите, земляки! Для Семена каждый маленький шаг – большая победа. И каждый ваш взнос – бесценная поддержка!

Как помочь:
Halyk bank 4003 0351 0566 8524 (Светлана А, мама мальчика)

Семену 19 лет. Он в проекте потому, что на последнем заседании общественный совет проекта «Жизнь на ладони» принял решение увеличить возрастной ценз для детей проекта до 20 лет, в тех случаях, если помощь действительно эффективна. И в этом случае все действительно так: несколько месяцев занятий с психологом и изменения налицо – юноша стал увереннее общаться, может рассказать о событиях своего дня, своих желаниях и тревогах. А еще Семен учится. Несмотря на то, что в свое время он проходил обучение, из-за диагноза ему сложно было освоить даже азы. Сейчас он учится заново считать, читать. У юноши большой потенциал, он очень способный.

Специалисты, которые занимаются с Семеном, считают, что при продолжении реабилитации он сможет и дальше развивать навыки общения и самостоятельности. А в будущем у него появится шанс освоить посильную профессию и стать более независимым. Если у вас есть возможность поддержать юношу, пожалуйста, сделайте это! Чудес никто не обещает – диагноз у Семена не изменится. Но реабилитация – это про другие чудеса. Она про маленькие шаги, которые каждый раз делают сильнее и лучше по сравнению с собой же вчерашним. Ваши переводы помогаю Семену делать эти маленькие шаги к своей самостоятельной взрослой жизни. Поддержите!

Амир занимается в «Таймас центре» уже не первый год. И это очень помогает — спина и руки мальчика благодаря реабилитации окрепли, Амир ползает по-пластунски, сидит с опорой.

Реабилитации мальчику нужны постоянно — это важно для его развития. Сейчас благодаря вам мама мальчика уже оплатила полный курс ЛФК. Осталось собрать почти 800 тысяч, чтобы оплатить остальных специалистов.

Как помочь:
Kaspi bank 4400 4303 5398 7503 (Куралай Б., мама Амира)
Перевод можно сделать по номеру телефона 8-705-781-05-18

Амир занимается каждый день, он очень старательный и трудолюбивый. Только с вашей помощью мальчик сможет приобрести новые навыки и развиваться. Поддержите, дорогие земляки!

Маленькой Виталине снова необходима ваша поддержка. Сейчас ей очень нужен откашливатель. Без него кроха не сможет дышать. У девочки много сопутствующих заболеваний, и вместе с вами, дорогие земляки, крохе удается расти и радоваться жизни.

Как помочь:

Kaspi bank 4400 4302 1362 3520 (Ещанов Конысбай, дедушка Виталины)
Можно сделать перевод по номеру телефона 8-747-373-90-44

Виталина не раз была участницей проекта, и благодаря вам ее родным удалось приобрести для девочки специальное питание, обеспечить нужное лечение и реабилитацию. Родные Виталины снова обращаются к вам за помощью.

С первых месяцев жизни малышка отчаянно нуждалась в поддержке. Благодаря вам все получилось — Виталина набрала вес.

Но теперь очень нужен этот аппарат. Кроха не может самостоятельно откашливаться. Такое положение дел в дальнейшем может привести к необходимости устанавливать трахеостому. Поддержите, земляки!

Девчушке 2 года и 10 месяцев. У нее врожденный вывих бедра. Операция стоит 8 200 000 тенге, собрано 3 759 888 (в том числе в рамках проекта «Жизнь на ладони» 291 888). Оперировать Алину будет хирург из Украины, который в августе приезжает в Астану. Неизвестно, сможет ли он приехать еще раз. Поэтому очень, очень нужно успеть сейчас, земляки! Каждый день на счету и любая поддержка сейчас важна. Делайте репосты, делитесь информацией с друзьями, предлагайте благотворительные мероприятия – любой ваш вклад в сбор бесценен!

Как помочь:
Halyk bank: 4003 0351 2560 6942. (Софья Хусаинова, мама Алины). Можно сделать перевод по номеру телефона +7 705 452 6565
Страница для личного сбора в Инстаграм @angelochek.sonya

Когда дети на площадке бегут к горке, Алина сначала тоже делает несколько шагов. Потом начинает хромать, замедляется и просто смотрит им вслед… Не потому, что не решается подойти – Алина очень жизнерадостная и милая. Но у нее дисплазия обоих тазобедренн6ых суставов с подвывихом слева и проблемы с коленом. Все это не дает девочке бегать и ходить как все дети – она хромает при ходьбе и кренится на бок. Чем старше становится, тем быстрее устает при ходьбе, жалуется на боль в ногах.

Оперировать тазобедренный сустав в Казахстане не берутся. Но в августе доктор из «Ладистен Клиник», который ранее уже наблюдал Алину, будет в Астане и сможет сделать операцию. Важно успеть, земляки. Если операцию не сделать сейчас, могут возникнуть проблемы – скелет деформируется, хромота усилится до такой степени, что ходить вообще будет очень сложно. И больно. Помогите, земляки. Алине сейчас это очень нужно!

Больше возможностей для развития даст коляска, которая стоит 4 285 693 тенге. сейчас собрано 603 310. Нужно еще 3 682 383 тенге. Поддержите Бакдаулета, земляки. Он очень на вас надеется!

Как помочь:
Kaspi bank: 4400 4302 3325 5550. Можно сделать перевод по номеру телефона +7 705 544 5719 (Марина К., бабушка Бакдаулета)

У Бакдаулета ДЦП, спастическая диплегия тяжелой степени. Спастика держит тело мальчика в напряжении, из-за нее он не может даже самостоятельно сидеть. Единственное спасение – постоянная реабилитация. Ее нужно проходить регулярно, желательно несколько раз в месяц. Того, что положено бесплатно, крайне мало. Поэтому в течение этих пяти лет семья все реабилитации оплачивает сама. После занятий у Бакдаулета улучшаются память, внимание, он начинает контактировать с внешним миром, лучше обучаться. Но если не проходить реабилитацию постоянно, можно потерять все, чего достигли.

Сейчас деньги на реабилитацию зарабатывает только мама, бабушка занимается внуком. Больше помочь этой сильной и трудолюбивой семье некому. А коляска им очень нужна. Ее Бакдаулету назначили после того, как в этом году он прошел плановую реабилитацию в Астане. Коляска поможет еще и развиваться, учиться – у нее есть специальные приспособления, чтобы комфортно фиксировать Бакдаулета в положении сидя, есть специальный столик для занятий.

Сейчас Бакдаулета возят на обычной коляске (это больно и неудобно), а дома мальчуган даже сидеть сам не может, только лежит. Ему очень нужна коляска. И ваша поддержка. Любой взнос, любая вклад в распространение информации бесценны!

Если не внести третью часть оплаты, аппарат могут забрать. А от него зависит жизнь Арсения. Сейчас она на ваших ладонях, земляки! Любой взнос, репост, лайк – поддержите чем можете.

Как помочь:
Kaspi bank: 4400 4303 8901 3381. Можно сделать перевод по номеру телефона 8 777 1536165 (Валентина Бронская, бабушка Арсения)

У мальчика болезнь Лея — генетическое заболевание, которое поражает центральную нервную систему и мозжечок, вызывает мышечную дистонию, проблемы с дыханием. Портативный аппарат ИВЛ для Арсюши родные уже приобретали несколько лет назад. Но он вышел из строя. Новый взяли в рассрочку.

Первый взнос был 10 июня – на тот момент еще не была собрана необходимая сумма, поэтому родственники Арсюши взяли в кредит 425 000 тенге. Эту сумму тоже нужно будет собрать – она входит в общий сбор. Семье и без того тяжело – все в долгах и кредитах. Кредиты брали только для того, чтобы Арсюша жил.

Помимо аппарата ИВЛ расходов на мальчика требуется немало. В этом году ездили на обследование в Санкт-Петербург, плюс нужно постоянно покупать спецсредства, расходники к аппаратам, специальное питание. Семья делает все для Арсюши: его родители работают на нескольких работах, его поддерживают как могут и другие близкие. Но сейчас их силы и ресурсы истощены.

Есть только надежда на вас, земляки! Вы не раз спасали жизни. Пожалуйста, не подведите и в этот раз! Пусть Арсюша дышит!