Громко здоровается, улыбается, забавно морщит нос. Карина такая же, как мама. Легкая, милая. От семьи исходит волна положительных эмоций. И не думайте, что им так просто. Каждый день Ольги – битва за дочь. Каждый день Карины – преодоление трудностей и занятия, занятия...
Карина Сабирова перестала слышать в младенчестве. Реакция на гентомицин – девочку обследовали, возили даже в Москву, но врачи разводили руками… Пришлось обращаться за помощью к государству, по квоте Карине поставили кохлеарный имплантат – медицинский прибор, протез, позволяющий компенсировать потерю слуха. Ольга Мороз, мама Карины, рассказывает, что в России их ставят детям сразу два. На оба уха. У нас можно только на одно...
– Да и то мы удачно попали, – улыбается Ольга. – Поставили его в 4,5 года. Теперь же только до трех лет детишкам ставят такие аппараты.
Все эти годы они неустанно занимаются. Ольга из Рудного. Но для того чтобы дочка могла ходить в специализированный садик, переехали в Костанай, снимают квартиру. Занимаются в садике, занимаются дома. Мама еще находит в скромном бюджете средства, чтобы оплачивать дополнительные уроки логопеда и сурдопедагога.
Первый год Карина училась слушать. Потом говорить. Теперь у нее период трехлетней почемучки. Она все время задает маме вопросы: что? Зачем? Почему?
– Нужно теперь, чтобы она научилась произносить слова, которые знает, – говорит мама.
Сейчас Карина с мамой готовятся к школе. В этом году ей идти в первый класс. Специально в класс детей с имплантатами.
– Мне иногда кажется, что она считает себя лучше всех, – смеется Ольга. И рассказывает, что Карина не стесняется подойти на улице к человеку, познакомиться, подружиться даже. Наверное, это идет от мамы и ее умения дать дочке почувствовать, что этот мир – для нее.
Ольга Мороз сама человек неординарный. По образованию режиссер цирковых представлений, работала в цирке. Сейчас занимается с детьми коррекционной школы-интерната № 3. У нее группа гимнастики и акробатики. Между прочим, таких кружков для детей с нарушениями слуха по Казахстану раз-два и обчелся. Карина тоже занимается с мамой акробатикой. А еще танцует в садике, в концертах участвует.
У Карины одна беда –протез только на одном ухе. Она не может ориентироваться, откуда доносятся звуки, к примеру, на улицу ей одной не пойти – там машины, она не может услышать, откуда идет угроза. И в целом врачи рекомендуют для локализации звука носить на втором ухе слуховой аппарат. Но тот, что у Карины есть, ей не подходит. У нее четвертая степень глухоты, нужен очень сильный аппарат Naida S IX. Он будет дополнять звук в имплантате, и Карина сможет слышать всё. Сможет даже услышать, как мама шепнет ей на ушко: «Дочка, я люблю тебя!». Аппарат стоит от 300 до 400 тысяч тенге. Желательно приобрести его до августа – ведь нужно, чтобы девочка привыкла, научилась слышать мир еще раз.
