Костанайские новости"Костанайские новости"Казахстанг. Костанайпр. Аль-Фараби, 90+7 (7142) 53-27-93
Календарь событий
X
РАДИО КН онлайн
USD curr
EUR curr
RUR curr
curr
РекламаПодписка на газетуПокупка газеты

Только эти странички КН в соцсетях ОФИЦИАЛЬНЫЕ:      Инстаграм            ВКонтакте          Фейсбук         Одноклассники                              Ватсап «КН»   8-777-442-1122 

 

 

Только эти странички КН в соцсетях ОФИЦИАЛЬНЫЕ:      Инстаграм            ВКонтакте          Фейсбук         Одноклассники                              Ватсап «КН»   8-777-442-1122 

 

 

Только эти странички КН в соцсетях ОФИЦИАЛЬНЫЕ:      Инстаграм            ВКонтакте          Фейсбук         Одноклассники                              Ватсап «КН»   8-777-442-1122 

 

 

Только эти странички КН в соцсетях ОФИЦИАЛЬНЫЕ:      Инстаграм            ВКонтакте          Фейсбук         Одноклассники                              Ватсап «КН»   8-777-442-1122 

 

 
Сбор закрытКостанайские новостиКостанайские новостиКазахстанг. Костанайпр. Аль-Фараби, 90+7 (7142) 53-27-93Сбор закрыт

Сбор закрыт

  1. Главная
  2.   »  
  3. Проекты
  4.   »  
  5. Жизнь на ладони

К получению этого препарата Наташа ДОЛЖЕНКОВА и её мама шли год. И вот наконец-то...

В июле 2017-го мама Наташи Елена Мамакина первый раз побывала на приеме у министра здравоохранения РК. Но не благодаря большому чиновнику девочка получила спасительный препарат «Канакинумаб». Более того, пришлось выехать в другую страну.

У 15-летней Наташи Долженковой ювенильный идиопатический артрит, сложная форма, которая не поддается стандартным методам лечения. Семья девочки прошла долгий путь, пытаясь добиться помощи государства – оплаты дорогого препарата «Канакинумаб», который мог помочь девочке. Государство не взяло на себя расходы. Более того, оказалось, что препарат «Канакинумаб» в Казахстане вообще не зарегистрирован.

Отчаявшись получить помощь в своей стране, мама повезла Наташу в Москву. Мы с вами собирали деньги на это обследование, затем поддерживали семью в НИИ ревматологии имени Насоновой – там Наташе стало плохо, организм выдал аллергическую реакцию на новый препарат. После этого девочка участвовала в клиническом испытании другого препарата, но он тоже не подошел. Оставалась одна надежда – на «Канакинумаб». Но для курса, рассчитанного на полгода, нужно было 4 миллиона (!) рублей. Елена написала открытое письмо президенту России, выложила в Интернет. И среди тех, кто его прочитал, нашлись люди, которые дали деньги на лечение дочери.

«Спасибо всем, кто поддерживал нас!» – говорит мама Наташи. Они счастливы: теперь на полгода девочка обеспечена препаратом. Первый укол уже приняла, анализы нормализовались, опухоль спадает. Теперь семья Наташи пытается по ускоренной программе получить гражданство РФ. Это вопрос жизни – для граждан России «Канакинумаб» выдается бесплатно.

 

Мария ШИЛО mari-shilo@yandex.ru 53-02-08
Просмотров: 913
Комментариев: 0
Нравится: +2
КОММЕНТАРИИ
Комментариев нет, станьте первым!
ОСТАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ
Отправить
Последние новости
Нравится читателям
Взгляд со второго этажа
Новости и события
в Казахстане
в Мире
Наши проекты
ЧАСТНЫЕ ОБЪЯВЛЕНИЯ

* комнату в 4-комн.кв., телевизор, кабельное ТВ, Wi-Fi, маш. стир., кухня 22,5 кв.м. Тел.: 8-778-681-80-82, 8-708-199-31-74. 

 

Остальные объявления
ПроектыБлогиОбъявленияО редакцииРекламодателямКонтакты
Информационная продукция данного сетевого издания предназначена для лиц, достигших 18 лет и старше
x
x
Регистрация


После регистрации Вы сможете комментировать материалы от своего имени, а также получить настройки недоступные неавторизованным пользователям.
x
Авторизация
Добавить приложение КН на главный экран