Костанайские новости"Костанайские новости"Казахстанг. Костанайпр. Аль-Фараби, 90+7 (7142) 53-27-93
Подписка на новости
Разрешите отправлять Вам уведомления о важных новостях Костаная и Казахстана.
Разрешить
Не сейчас
Календарь событий
X
РАДИО КН онлайн
USD curr
EUR curr
RUR curr
curr
Правопорядок
Агро
События
Политика
Происшествия
Образование
Общество
Медицина
Экономика
Криминал
Еще >>
Культура, творчество
Человек и природа
Коммунальная сфера
Спорт
В Казахстане
Новости мира
Общество
Экономика
Политика
Коммуналка
Медицина
Образование
Интервью
Репортаж
Потребительский рынок
РекламаПодписка на газетуПокупка газеты

ОФИЦИАЛЬНЫЕ аккаунты «КН» в соцсетях:       Instagram             ВКонтакте           Facebook          Одноклассники            Telegram                             WhatsApp «КН»  8-777-442-11-22         

 

 

ОФИЦИАЛЬНЫЕ аккаунты «КН» в соцсетях:       Instagram             ВКонтакте           Facebook          Одноклассники            Telegram                             WhatsApp «КН»  8-777-442-11-22         

 

 

ОФИЦИАЛЬНЫЕ аккаунты «КН» в соцсетях:       Instagram             ВКонтакте           Facebook          Одноклассники            Telegram                             WhatsApp «КН»  8-777-442-11-22         

 

 

ОФИЦИАЛЬНЫЕ аккаунты «КН» в соцсетях:       Instagram             ВКонтакте           Facebook          Одноклассники            Telegram                             WhatsApp «КН»  8-777-442-11-22         

 

 
Нужен как воздухКостанайские новостиКостанайские новостиКазахстанг. Костанайпр. Аль-Фараби, 90+7 (7142) 53-27-93Нужен как воздух

Нужен как воздух

  1. Главная
  2.   »  
  3. Проекты
  4.   »  
  5. Жизнь на ладони

Арсению Пунтусову из Рудного год и десять месяцев. У него тяжелое генетическое заболевание, одно из последствий которого – отсутствие у мальчика возможности самостоятельно дышать и откашливаться. Малышу остро необходим аппарат-откашливатель. Почти треть суммы есть. Осталось собрать 1 200 000!  



У Арсения подострая некропатическая энцефалопатия (болезнь Лея). Это генетическое заболевание поражает центральную нервную систему и мозжечок, вызывает мышечную дистонию, проблемы с дыханием. Пока что лекарства от этого заболевания нет. Но родные мальчика не теряют надежды, мама говорит, что сейчас над лекарством от заболевания работают в США, результаты ожидают к 2025 году. Пока Арсюша на поддерживающей терапии, чувствует себя относительно неплохо, вот только с дыханием беда.  

Днем малыш постоянно на руках родителей, в движении. А ночью из-за неподвижного положения в бронхах скапливается мокрота. Процесс может привести к пневмонии, а любое заболевание для детей с таким диагнозом смертельно опасно. Откашливать мокроту самостоятельно Арсений не может, мышцы не работают. Обычный небулайзер не помогает, как и постоянный дренажный массаж. Поэтому необходим инссуфлятор-аспиратор (аппарат-откашливатель). Он стоит 3 000 000. 450 000 тенге родители вложили в сбор сами, взяли кредиты. Еще 500 000 Арсению передали представители ОФ Aqtrend, которые организовали благотворительный футбольный турнир для непрофессиональных команд города.  Благодаря неравнодушным землякам, которые переводили деньги на счет мамы Арсения, за три недели было собрано 850 000 тенге.  Осталось еще 1 200 000 тенге. Чем быстрее их собрать, тем легче будет дышать Арсюше! 
Как помочь: 
Kaspi Gold: 4400 4301 1336 3185
Сбербанк: 4263 4333 3894 0072 (YELENA PUNTUSSOVA)
Мария ШИЛО mari-shilo@yandex.ru 53-02-08
Фото  Константина ВИШНИЧЕНКО 
Просмотров: 2440
Нравится: +2
ГЛАВНОЕ НА СЕГОДНЯ
Показать больше
Последние новости
Нравится читателям
Взгляд со второго этажа
Новости и события
в Казахстане
в Мире
Наши проекты
ЧАСТНЫЕ ОБЪЯВЛЕНИЯ
Остальные объявления
ПроектыБлогиОбъявленияО редакцииРекламодателямКонтакты
Информационная продукция данного сетевого издания предназначена для лиц, достигших 18 лет и старше
x
Добавить приложение КН на главный экран