В США скончался Сэм Бернс — юноша, страдающий прогерией, редким генетическим заболеванием, из-за которого организм человека подвержен преждевременному старению, сообщает Газета.Ru.
Бернс, чья борьба с болезнью стала символом жажды жизни для неизлечимо больных людей, скончался в Бостоне в минувшую пятницу в возрасте 17 лет. О его смерти сообщил Фонд исследования прогерии — организация, учрежденная его родителями в 1999 году.
Согласно статистике этим редким заболеванием страдает один человек на миллион.
Бернс стал героем документального фильма "Жизнь с точки зрения Сэма", который получил популярность и был среди номинантов на "Оскар".
Несмотря на то что ген, отвечающий за прогерию, был выделен еще в 2003 году группой ученых, в которую входила мать мальчика, болезнь до сих пор остается неизлечимой. Больные прогерией живут в среднем 13 лет.
Согласно статистике этим редким заболеванием страдает один человек на миллион.
Бернс стал героем документального фильма "Жизнь с точки зрения Сэма", который получил популярность и был среди номинантов на "Оскар".
Несмотря на то что ген, отвечающий за прогерию, был выделен еще в 2003 году группой ученых, в которую входила мать мальчика, болезнь до сих пор остается неизлечимой. Больные прогерией живут в среднем 13 лет.
