У Лайлы Балгабаевой четверо детей. У троих старших гемофилия. Неимоверно дорогие лекарства семье оплачивает государство. Но сейчас женщина встревожена — может статься, что одного из препаратов в Костанайской области не будет...
Письмо Деду Морозу
– Пожалуйста, опубликуйте нашу благодарность, – просила Лайла Кенжегалиевна по телефону. Она обратилась в газету не за помощью. Эта женщина привыкла справляться с проблемами в одиночку. Но вот поблагодарить — это святое...
Все началось еще перед Новым годом с письма Деду Морозу. Им для семьи Балгабаевых стал депутат областного маслихата Алтынбек Байгабелов.
Старшие дети несколько лет подряд писали письма Деду Морозу, просили ноутбук. К сожалению, их мечты так и оставались мечтами. Правда, в этом году ноутбук им выдали в школе, на время — дело в том, что мальчики обучаются на дому. В конце прошлого года семья была вынуждена искать Деда Мороза уже по другому поводу.
Мальчики подросли, в квартире места мало. Нужна была двухъярусная кровать. В канун Нового года с такой просьбой Лайла Балгабаева пришла в Костанайский филиал партии «Нур Отан». Ее выслушал Алтынбек Байгабелов, и в канун Нового года кровать в доме Балгабаевых появилась.
– Пусть у него все будет хорошо, – Лайла Кенжегалиевна не привыкла к тому, что ей помогают просто так.
Поэтому через несколько дней после первого знакомства она в растерянности смотрела, как мы заносим в квартиру компьютер. Так совпало — буквально в тот же день, как наши пути с семьей Балгабаевых пересеклись, в редакцию обратилась студентка КГУ Жадра Жулмухаметова и попросила передать свой компьютер тем людям, кому он сейчас нужен. Если помните, в этом как раз суть акции «Вторые руки» – отдавать другим то, что еще хорошо работает, но стоит без дела. Жадра, узнав, какой именно семье мы отвезем компьютер, подобрала для ребят мягкие игрушки. Эта мужественная семья была благодарна девушке...
Несколько лет мальчишки писали письма Деду Морозу, просили ноутбук… Их мечту исполнила студентка КГУ Жадра Жулмухаметова, узнав об акции «КН» «Вторые руки».
Мальчики
Жансеит открывает двери, здоровается уважительно — обеими руками. Он старший. Учится в четвертом классе. Обучают его и двух младших братьев — Ислама и Диаса — на дому. Младший Ильяс пока еще не ходит в школу. Он не болен. Единственный из братьев. Смотрю, как мальчишки разбирают подарки. Не ругаются. Доброжелательные, послушные. И при этом очень подвижные и энергичные...
– О! А что это там? – Диас самый неугомонный и самый непосредственный. Бежит открывать подарки — среди них и те, которые для этой семьи собрали на радио «КН». Нашел какую–то поющую игрушку и убежал с ней в другую комнату, чтобы не мешать разговору. Воспитанные дети. «А как иначе? – говорит мама. – Нам по–другому не выжить. Они обязательно должны меня слушаться»...
О том, что у старших детей гемофилия, Лайла с мужем узнали в 2010 году. До этого мальчики часто болели, но им никак не могли поставить верный диагноз. Только в Астане это удалось. Жизнь изменилась. Пришлось перебираться в Костанай, чтобы быть поближе к больнице (до этого семья жила в Аулиеколе).
С детьми Лайла осталась одна. Живут в съемной квартире, ни мебели своей, ни телевизора. Зато два холодильника — в одном лекарства, в другом мясо: у мальчиков особая диета, им обязательно нужно есть мясо. Поэтому раз в несколько месяцев Лайла связывается с бывшими односельчанами, договаривается и покупает в поселке мясо целой коровы. Так дешевле. Кстати, даже двух холодильников не хватает. Часть лекарств сложена рядом. Картонные коробки с препаратами, от которых зависит жизнь ее мальчиков...
Она не жалуется. Говорит, что несмотря ни на что, мужу благодарна — к примеру, если приходится ей уезжать, сидит с остальными детьми, несмотря на то, что супруги в разводе. Иногда Лайла везет сыновей на обследование в Астану, едет на курсы для родителей детей, больных гемофилией. Их там учат оказывать первую помощь, делать уколы, обеспечивать надлежащие условия, если ребенок заболеет. Бывают и экстренные отъезды. В прошлом году у одного из сыновей начались проблемы с почками. Они тут же на поезд – и в столицу за помощью. Едва успели. Лайла говорит, что уже отвыкла пугаться и плакать.
«Октанат» и «Иммунат»
Уколы мальчикам она делает сама. Препараты «Октанат» и «Иммунат» вводит три раза в неделю, внутривенно. Без этих лекарств могут возникнуть внутренние кровотечения. Накануне Нового года Лайла Балгабаева услышала о том, что, возможно, в этом году в Костанайской области не будет препарата «Иммунат». Встревожилась. Другие препараты ее старшему сыну не подходят. Приобретать самостоятельно тоже нет возможности. Одна упаковка стоит 70 тысяч тенге, а, к примеру, старшему сыну нужно за один раз ввести три упаковки.
С вопросом, будут лекарства или нет, мы обратились в Управление здравоохранения. Руководитель отдела лекарственной политики и координации лекарственного обеспечения Сауле Ержанова успокоила — в Костанайской области будут и «Октанат», и «Иммунат». Договоры сейчас заключаются. Кстати, по словам Сауле Амантаевны, не будет никаких неожиданностей и с другими лекарственными средствами. Из аптек ничего не исчезнет. Хорошую новость Лайла Кенжегалиевна восприняла осторожно. Вот когда эти препараты окажутся у них дома, тогда можно будет вздохнуть с облегчением. Ведь в этих дорогих картонных коробках жизнь троих ее мальчиков.
