Сообщается, что Минздрав запретил применение препаратов казахстанского производителя на основании результатов проверки прокуратуры Алматы законности регистрации лекарственного средства "Дорипенем-Элеас" (порошок для приготовления раствора для инфузий). Было установлено, что клинические исследования не подтверждают безопасность и эффективность препарата. Также выяснилось, что отчет о клиническом исследовании был сфальсифицирован. Однако сообщается, что 14 июня 2013 года к применению в медицинской практике на территории Казахстана препарата "Дорипенем-Элеас" было выдано регистрационное удостоверение.
Отмечается, что аналогичные нарушения были выявлены при проведении клинических исследований и по другим препаратам от "ПФК Элеас" - "Цефтазидим-Элеас", "Супероцеф-Элеас", "Цефепим-Элеас" и "Имицил-Элеас". Также, согласно документам государственного контроля, лекарства на заводе товарищества не производились в 2012 и 2013 годах.
По факту нарушений прокуратура Алматы возбудила уголовное дело, которое сейчас находится на стадии расследования. Добавим, что всего Минздрав запретил применять 8 препаратов, произведенных "ПФК Элеас".