Три года назад он закончил колледж, сейчас учится в вузе и одновременно работает, создал семью… Эта обычная история выглядит совершенно иначе, если знать, что у главного ее героя врожденное заболевание, при котором даже самые простые движения требуют собранности, внимания, мужества.
У Азамата Джумагулова – несовершенный остеогенез (иначе говоря несовершенное костеобразование или болезнь «хрустального человека»). Это заболевание, которое характеризуется повышенной ломкостью костей, частично их деформацией.
Диагноз Азамату поставили еще в раннем детстве. В 9 месяцев он, как все младенцы, сделал первые шаги и тут же сломал ногу… С тех пор он учился жить так, чтобы максимально уберечь себя от активных движений – с таким диагнозом для перелома не обязательно нагрузка на кость, достаточно резко повернуться, к примеру. Это отнимает много сил: нужно постоянно контролировать свои движения. И плюс к этому – передвигаться на коляске. Несмотря на все эти сложности, Азамат с помощью близких не довольствовался хрустальной жизнью в обложенной ватой коробке. Он хотел того же, что и многие: получить образование, найти работу, создать семью. И эти цели сегодня достигнуты: Азамат еще и старался выстраивать свою жизнь так, чтобы помочь семье, сестренке, которая училась параллельно с ним.
Родом сам молодой человек из Сарыколя, там же закончил колледж на программиста. Поступил дальше: сейчас заканчивает КинЭУ, последний год остался. Недавно устроился на работу в поликлинику № 1 оператором. С женой познакомился в профилактории «Дружба», когда проходил курс реабилитации. У Натальи тоже инвалидность, но II группа, она может сама передвигаться. Семья снимает квартиру, их совместный доход невелик. Потому Азамат обращается за поддержкой: ему очень нужны коляска, которая даст возможность передвигаться по городу и подъемник в ванную.
Коляску молодому человеку выдавали. Но, как многое оборудование, бесплатно выделяемое государством, коляски некачественные. Быстро ломаются и приходят в негодность. Вот и транспортное средство Азамата очень ненадежно, коляска хлипкая и сколько она еще прослужит, неизвестно. Очереди до следующей ждать почти два года. А он активно использует средство передвижения: даже в университет в теплое время года на ней ездит. «Коляска – это мои ноги», - улыбается Азамат. Говорит, что мечтает о коляске с электродвигателем. Стоит такая 300 000 тенге. Плюс подъемник в ванную – 200 000. А он вообще жизненно необходим. Простая процедура мытья становится невыполнимой: чтобы передислоцировать молодого человека в ванну, нужна не только сила. Нужно знать, как взять, как поднимать: потому как если неправильно взяться, можно сломать кости.
Несмотря на то, что жизнь его – сплошное преодоление, Азамат не отчаивается и руки не опускает. Он вообще очень интересный, умный и глубокий человек. Постоянно совершенствуется профессионально, любит музыку – от классики до ярких и зажигательных танцевальных композиций. Да, он не может танцевать, но он обладает более редким талантом: уметь ценить красоту мира, не жалея себя. Такие люди достойны поддержки. Если у вас есть возможность помочь Азамату в противостоянии болезни, сделайте это! Он уже публиковал реквизиты на своих страницах в соцсетях, но пока перечислили ему только 2000 тенге. Осталось 498 000. Поможем?
СБЕРБАНК КАЗАХСТАН:
4263 4339 9478 7247
АЛЬФА-БАНК:
4092 7328 4383 3640
НОМЕР ДЛЯ СБОРА БИЛАЙН КЗ: +7(776)23-12-888, номер привязан к карте
+77762312888 киви кошелек
5169 4901 5137 0839 KASPI GOLD на имя Алексеева Наталья, ИИН 881223350122
