Сейчас в проекте «Жизнь на ладони» четыре ребенка, четыре замечательные девочки

Разные диагнозы, суммы и сроки сбора. Объединяет их одно – вера в то, что благодаря вам они смогут получить жизненно важную помощь.

Даша в больнице

У нее снова опухла рука. Девочка проходит курс лечения, получает антибиотики. Ей больно, но Даша не показывает вида. Она уже год не выходит из больниц. И надежда только на обследование в Москве. Там, наконец, определят ее диагноз и назначат лечение. Деньги нужно собрать до 15 марта!  

Дарье Борщаговской в феврале исполнилось 16 лет. Ей уже год не могут поставить верный диагноз и назначить лечение. В Костанае и Нур-Султане ей ставили рожистое воспаление, затем ювенильную локализованную склеродермию, потом васкулит ограниченной локализации неуточненной этиологии. Этот диагноз тоже под вопросом. Равно как и диагнозы челябинских врачей. Ей поставили ювенильную локализованную склеродермию плюс ювенильный ревматоидный артрит. Назначили лечение – иммунодепрессивный и противовоспалительный препарат «Плаквенил». Даша его принимает, но улучшений нет. Пятна и уплотнения на теле не проходят, периодически воспаляются. Добавляются новые симптомы: сыпь и боли в ногах, проблемы с печенью, селезенкой. У девушки постоянные боли в животе, иногда с дыханием неладно. Для того, чтобы остановить болезнь, не давать ей прогрессировать, необходимо правильное лечение.





Шанс распознать болезнь есть. 15 марта Дарью Борщаговскую ждут в московском НИИ  ревматологии  имени В.А.Насоновой – девочку направили туда после обследования в одной из клиник Челябинска. В Челябинске нет оборудования, которое поможет установить правильный диагноз. А в Москве есть. Загвоздка только в том, что обследование и госпитализация обойдутся в 180 000 рублей. По нынешнему курсу это 1 008 000 тенге. Две недели назад мы впервые написали о Даше. Сбор сначала пошел очень хорошо, за полторы недели было собрано 414 157 тенге. Но вот уже несколько дней поступлений нет вообще. Мама Даши, Ольга Борщаговская, переживает, что до назначенного срока сумма не будет собрана. А для дочки это единственный шанс наконец узнать, что с ее организмом, получить верное лечение. И не мучиться от боли и бесконечного пребывания в больницах. За год она провела в них времени больше, чем дома.  Дорогу и проживание в Москве Ольга берет на себя, хотя это для семьи непросто, папа Даши умер, у девочки есть только мама и бабушка. Но сумму на обследование взять просто негде. Надежда только на вас! Осталось уже меньше месяца, а нужно собрать еще 593 843 тенге. Не подведите Дашу! Дайте ей шанс выздороветь. 
 

Алиса и методика Сандакова

Через сорок дней родившаяся здоровой девочка перенесла инсульт. Прошло четыре года: не говорит, не ходит. Родители нашли эффективный курс реабилитации. Но его цена неподъемная для семьи.

Алиса СЕРЕДА живет в Костанае. Мама и папа делают все, чтобы улучшить состояние дочери. Папа даже проходил обучение, получил сертификат, сам делает ребенку массаж. Пробовали разные курсы реабилитации. Но ничего не помогало – у Алисы постоянная спастика, непроизвольные спазмы мышц, которые сопровождаются слабостью, болью. И самое главное, не дают развиваться. Спастика уже привела к тому, что у Алисы случился вывих бедра.

В прошлом году мама девочки нашла платный курс реабилитации онлайн по методике российского врача-невролога Дмитрия Сандакова. Работали с его супругой, занимались каждый день в течение двух месяцев. Результаты есть. Алиса начала говорить слоги «ням-ням», что-то похожее на «ма-ма». И даже сидит по несколько минут.

Есть возможность добиться еще большего результата, а самое главное, уменьшить спастику. Для этого нужно пройти курс реабилитации в Крыму. Там девочку ждут в июне. До этого времени нужно собрать 204 тысячи рублей. По нынешнему курсу – 1142000 тенге. Семья собирает деньги. Но работает один папа, мама в декрете со вторым ребенком. Сейчас для девочки собрано 224323 тенге. То есть осталось 917677 тенге.

Алиса – обаятельная и энергичная – даже в нынешнем своем состоянии открыта миру. Не говорит, но все понимает. Не может ходить, но изобретает свой способ передвижения: перекатывается, чтобы добраться до запланированного места. Вы можете сделать ее жизнь другой.

Фото Константина ВИШНИЧЕНКО

Ещё споём, Ясмин

Костанайский музыкант Самат Ибраев в очередной раз поддержал проект «Жизнь на ладони». В прямом эфире инстаграм-аккаунта «КН» он дал концерт в поддержку трехлетней девочки.

У Ясмин КАБЕНОВОЙ микротия и атрезия – отсутствуют ушные раковины, закрыт один слуховой проход. До прошлого года девочка не слышала звуки. Но в феврале 2020 года ей сделали операцию в Индии, один проход открыли. Ребенок начал слышать и даже сказал свои первые слова – «мама», «пока».

Ясмин занимается с логопедом, но чтобы речь развивалась, а слух нормализовался, нужно открыть второй проход. Чем скорее это сделать, тем больше шансов слышать мир полноценно. Но сбор для Ясмин в последнее время движется очень медленно. Сумма большая. А время уходит.

Самат Ибраев давал концерты для детей проекта «Жизнь на ладони» несколько лет. Пел на улицах города. Сейчас это невозможно из-за карантина. Но он из тех, кто уверен: было бы желание делать добро – возможность найдется. Дал концерт через Интернет. Буквально за час для Ясмин было собрано 33641 тенге. И пусть по сравнению с финальной суммой это не так уж и много, но ценна каждая капля в море надежды. Мама Ясмин передает огромное спасибо Самату!

Напомним, что стоимость операции 5919500 тенге. Сейчас собрано 1198141 тенге.

Ваша помощь приблизит момент, когда Ясмин не только сможет слушать концерты, но и петь сама.

Фото из архива семьи КАБЕНОВЫХ

Солнечные деньги для Милены

Этот эпитет можно употребить как в прямом, так и в переносном смысле. Деньги дадут возможность девочке видеть солнце. И часть суммы поступила от супермаркета «Солнечный».

Коллектив этого супермаркета – давний помощник проекта «Жизнь на ладони». На этот раз 250 тысяч тенге передал для Милены КИМ. У восьмилетней девочки из Костаная тотальное помутнение роговицы с истончением. Это не лечится, с каждым годом истончение всё больше. От потери зрения спасет только операция по замене роговицы на донорскую.

Время очень дорого. И оно, увы, уходит. Девочка уже несколько лет стоит в очереди на квоту, но она не движется. А зрение ухудшается. Родные девочки нашли клинику в Стамбуле, одну из немногих, в которой Милену готовы принять и прооперировать. Сумма большая – 9200 долларов. Собрано пока около половины – 516109 тенге и 4600 долларов (мама девочки сразу переводит деньги в доллары, чтобы не пострадать от изменения курса).

Милена очень любит рисовать, хотя правый глаз практически ничего не видит, только мутно и с близкого расстояния. Но девочка верит, что однажды наступит солнечный день.