Просим выделить деньги на приобретение препарата «Диспорт». Письмо в областной акимат и маслихат адресовала заведующая реабилитационным отделением ТОО «Костанайская железнодорожная больница» Татьяна КОСТЕНКО.
Татьяна Вячеславовна семь лет заведует детским отделением реабилитации, которое сегодня работает в ТОО «Костанайская железнодорожная больница». Дети получают помощь бесплатно. Однако государство не финансирует ботулинотерапию, которая помогает при некоторых видах ДЦП.
Татьяна Вячеславовна несколько лет назад прошла обучение и имеет право заниматься ботулинотерапией. Но в стране только крупные города Алматы, Нур-Султан, Шымкент имеют дотации на этот вид лечения из республиканского бюджета. Остальные регионы финансируют местные бюджеты. Публикуем выдержку из письма Татьяны Костенко:
«На сегодняшний день ботулинотерапия является ведущим методом лечения ДЦП в мире, а самым эффективным лекарственным препаратом считается Dysport (Диспорт). Детское отделение реабилитации и восстановительного лечения при железнодорожной больнице – единственное в области, где имеется обученный специалист и проводится ботулинотерапия. Однако проблема в высокой стоимости данного препарата – 94 000 тенге за флакон 500 единиц (для эффективного лечения ребенка используется от 500 до 1000 единиц). Это существенно ограничивает использование препарата в восстановительном лечении и медицинской реабилитации пациентов, получающих лечение в рамках ОСМС. Просим вас оказать помощь в приобретении 50 флаконов препарата на сумму 4 700 000 тенге. Данного количества «Диспорта» будет достаточно для работы отделения в течение года».
Татьяна Костенко – член общественного совета проекта «Жизнь на ладони». И общественный совет поддерживает ее обращение.
Ольга АБАЛАКОВА, руководитель проекта «Жизнь на ладони»:
– Общественный совет проекта поддерживает обращение Татьяны Костенко, мы солидарны с ней. Неоднократно совет рассматривал обращения родителей детей-пациентов Татьяны Костенко, которые просили выделить им деньги на покупку препарата «Диспорт». Совет давал одобрение этим заявкам. И мы видели, что ботулинотерапия действительно дает результат. Но у многих родителей особенных детей нет возможности приобрести препарат самостоятельно. Поэтому общественный совет поддерживает Татьяну Костенко и надеется, что её письмо не останется без ответа, вызовет отклик не только у представителей госорганов, но и у депутатов, меценатов, волонтеров!
Мария ШИЛО
e-mail: mari-shilo@yandex.ru
Фото из архива Константина ВИШНИЧЕНКО
