Фармацевтическая компания Janssen Pharmaceutical K.K., которая входит в группу Johnson & Johnson, признала факт смерти в Японии 17 пациентов после применения лекарства Xeplion.
Поступившее в продажу по всей стране в ноябре прошлого года лекарство предназначено для лечения различных форм шизофрении. К настоящему моменту рецепты на его применение выписаны более чем 10 тысячам человек.
Установлено, что смерть пациентов наступала в результате инфаркта миокарда, эмболии легких или удушья. Прямая связь между применением нового препарата и летальными исходами пока не установлена, но компания предупредила врачей о необходимости выписывать препарат только тем пациентам, которые смогут находиться под присмотром родственников.
Лекарство вводится внутримышечно и остается в организме около четырех месяцев. Смерть наступала в промежутке от третьего до 40-го дня после инъекции. Фармакологи строго запретили его совмещение с другими психотропными лекарствами.
Janssen Pharmaceutical K.K. выпускает препарат Xeplion с 2009 года и продает в 60 странах мира, однако до сих пор нигде не были зафиксированы смертельные случаи за столь короткий период после начала его применения.
К расследованию подключилось министерство здравоохранения Японии.