Жизнь на ладони

В апреле Рахмана МАРАЛА ждет операция, которая сможет избавить его от острой боли. Чтобы двухлетний малыш перестал страдать, нужно как можно быстрее собрать остаток суммы – 3446348 тенге. У двухлетнего Рахмана Марала из Ау­лиеколя расщепление позвоночника, из- за которого малыша периодически тер­зает нестерпимая боль. Диагнозов на самом деле гораздо больше. Но именно Spina bifida – … Читать далее

Арсению Пунтусову стало хуже. Ему срочно нужен аппарат-откашливатель, а до завершения сбора не хватает еще 860 000 тенге.  — Арсюше вызывали скорую, без аппарата он задыхается, мы уже не справляемся сами! — мама мальчика, Елена Пунтусова, позвонила в праздничный день совсем не по праздничному поводу. Вопрос жизни сына сейчас — самое важное.  Арсению Пунтусову из … Читать далее

Арсению Пунтусову из Рудного год и десять месяцев. У него тяжелое генетическое заболевание, одно из последствий которого – отсутствие у мальчика возможности самостоятельно дышать и откашливаться. Малышу остро необходим аппарат-откашливатель. Почти треть суммы есть. Осталось собрать 1 200 000!   У Арсения подострая некропатическая энцефалопатия (болезнь Лея). Это генетическое заболевание поражает центральную нервную систему и мозжечок, … Читать далее

БОЛЬ… Дикую боль испытывает этот малыш. Нам с трудом удалось отвлечь его на считанные минуты. На фото именно этот момент. А потом опять начались слёзы… Его зовут Рахман МАРАЛ, в апреле ему исполнится два года. В апреле же его ждут в Национальном медицинском исследовательском центре психиатрии и неврологии имени В.М. Бехтерева (г. Санкт-Петербург, РФ). Список … Читать далее

Малышу из Рудного год и десять месяцев. У него тяжелое генетическое заболевание. Сейчас мальчику жизненно необходим аппарат-откашливатель. Он нужен, чтобы бронхи не забивались мокротой, и Арсений Пунтусов мог дышать. Цена сбора – 2 050 000 тенге.  Арсюша доверчиво прислоняется головой к папиному плечу. Оно надежное, но от болезни, которая медленно разрушает организм малыша, не защитит … Читать далее

Благодаря вам трехлетней Александре Тимкович из Костаная в марте откроют слуховой проход. После этого у Сашеньки будут слышать оба уха! Сейчас только левое ухо у Саши здоровое. А правого практически нет – проход закрыт, вместо ушной раковины крохотная мочка. У девчушки врожденная патология: правосторонние микротия, атрезия слухового прохода и кондуктивная тугоухость. Операция нужна не для … Читать далее

Операция для трехлетней Александры Тимкович переносится на март, но сбор продолжается! Осталось собрать 549 000 тенге. Левое ушко у Сашеньки здоровое. А правого нет, только крохотная мочка. Диагноз: правосторонние микротия, атрезия слухового прохода и кондуктивная тугоухость. Операция нужна не для красоты. Если не открыть слуховой проход, может начаться воспалительный процесс, появятся кисты, впоследствии пострадает здоровое … Читать далее

Через две недели у трехлетней Александры Тимкович из Костаная операция по открытию слухового прохода. Если до этого времени не собрать 1 610 000, операцию девочке не сделают. Сашеньке очень нужна ваша поддержка!    У этой обаятельной трехлетней девчушки только одно здоровое ушко, слышит она тоже одним.  Зато диагнозов несколько – правосторонние микротия, атрезия слухового прохода … Читать далее

В середине февраля трехлетнюю Александру Тимкович из Костаная ждет операция. Она нужна, чтобы открыть слуховой проход малышки. Времени до операции все меньше – за две недели нужно собрать 2 300 000 тенге.  — Мне надо делать операцию, чтобы у меня было большое ухо! – говорит Сашенька родным. Операции не боится, но и не понимает пока … Читать далее

У нас замечательная новость! Сбор для Александра Малай закрыт! Буквально за неделю проект "Жизнь на ладони" и наши читатели и подписчики смогли собрать 6 миллионов тенге. Семья Малай передает большое спасибо и благодарит каждого из вас. — Мы безмерно всем благодарны. Без вашей помощи мы бы не справились и не собрали такую огромную сумму в … Читать далее