Ульяна Жукова, 4 месяца, г. Тобыл
Диагноз: спинальная мышечная атрофия 1 типа.
Цель сбора: откашливатель
Сумма сбора: 3 500 000 тенге
СМА — это сложное генетическое заболевание. Суть его в том, что со временем у ребенка перестают работать мышцы. Диафрагма, которая помогает дышать, это тоже мышца. Поэтому приобретение откашливателя — вопрос жизни для маленькой Ульяны.
Как помочь:
Halyk bank 4003 0351 0692 2730 (Марина Ж., бабушка Ульяны)
Аппарат будет нужен малышке пожизненно. Сейчас она сама кушает, сама дышит, и чтобы это сохранить, родители и бабушка девочки прикладывают все усилия. Ведь если нейроны погибают, их нельзя восстановить. Чтобы поддерживать мышцы девочки, ей постоянно и своевременно нужны препараты, которые она сейчас получает. И приобретение дорогостоящего откашливателя решит большую проблему крохи, и даже поможет сохранить ей жизнь. Родители малышки очень надеются на вас!
