Жизнь на ладони

Деньги для нашего земляка были собраны рекордно быстро – 613 848 тенге за три дня. Теперь у него будет возможность пройти обследование, которое позволит поставить точный диагноз и получить лечение.  Алихану Галиеву из Костаная в январе этого года исполнилось 16 лет. Предположительный диагноз подростка, с которым его ждут в московском клиническом институте педиатрии имени Вельтищева, … Читать далее

Чем скорее будут собраны деньги на обследование, тем раньше у парнишки появится шанс жить полной жизнью. Точный диагноз Алихану Галиеву не могут поставить уже много лет. Сейчас появился шанс. Но на обследование нужно 98 300 российских рублей!   Если перевести по нынешнему курсу, получится 530 820 тенге. Но это ориентировочная стоимость. И дело даже не в … Читать далее

Спасибо всем, кто поддержал этого аулиекольского малыша. В ближайшее 2-летний Рахман МАРАЛ вместе с мамой поедет в Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии имени В.М. Бехтерева (г. Санкт-Петербург, РФ). Там его уже ждут! Напомним, мальчик борется с невыносимой болью. Список его диагнозов большой. Но главная беда — Spina bifida — расщепление позвоночника, спинномозговая грыжа. … Читать далее

В апреле Рахмана МАРАЛА ждет операция, которая сможет избавить его от острой боли. Чтобы двухлетний малыш перестал страдать, нужно как можно быстрее собрать остаток суммы – 3446348 тенге. У двухлетнего Рахмана Марала из Ау­лиеколя расщепление позвоночника, из- за которого малыша периодически тер­зает нестерпимая боль. Диагнозов на самом деле гораздо больше. Но именно Spina bifida – … Читать далее

Арсению Пунтусову стало хуже. Ему срочно нужен аппарат-откашливатель, а до завершения сбора не хватает еще 860 000 тенге.  — Арсюше вызывали скорую, без аппарата он задыхается, мы уже не справляемся сами! — мама мальчика, Елена Пунтусова, позвонила в праздничный день совсем не по праздничному поводу. Вопрос жизни сына сейчас — самое важное.  Арсению Пунтусову из … Читать далее

Арсению Пунтусову из Рудного год и десять месяцев. У него тяжелое генетическое заболевание, одно из последствий которого – отсутствие у мальчика возможности самостоятельно дышать и откашливаться. Малышу остро необходим аппарат-откашливатель. Почти треть суммы есть. Осталось собрать 1 200 000!   У Арсения подострая некропатическая энцефалопатия (болезнь Лея). Это генетическое заболевание поражает центральную нервную систему и мозжечок, … Читать далее

БОЛЬ… Дикую боль испытывает этот малыш. Нам с трудом удалось отвлечь его на считанные минуты. На фото именно этот момент. А потом опять начались слёзы… Его зовут Рахман МАРАЛ, в апреле ему исполнится два года. В апреле же его ждут в Национальном медицинском исследовательском центре психиатрии и неврологии имени В.М. Бехтерева (г. Санкт-Петербург, РФ). Список … Читать далее

Малышу из Рудного год и десять месяцев. У него тяжелое генетическое заболевание. Сейчас мальчику жизненно необходим аппарат-откашливатель. Он нужен, чтобы бронхи не забивались мокротой, и Арсений Пунтусов мог дышать. Цена сбора – 2 050 000 тенге.  Арсюша доверчиво прислоняется головой к папиному плечу. Оно надежное, но от болезни, которая медленно разрушает организм малыша, не защитит … Читать далее

Благодаря вам трехлетней Александре Тимкович из Костаная в марте откроют слуховой проход. После этого у Сашеньки будут слышать оба уха! Сейчас только левое ухо у Саши здоровое. А правого практически нет – проход закрыт, вместо ушной раковины крохотная мочка. У девчушки врожденная патология: правосторонние микротия, атрезия слухового прохода и кондуктивная тугоухость. Операция нужна не для … Читать далее

Операция для трехлетней Александры Тимкович переносится на март, но сбор продолжается! Осталось собрать 549 000 тенге. Левое ушко у Сашеньки здоровое. А правого нет, только крохотная мочка. Диагноз: правосторонние микротия, атрезия слухового прохода и кондуктивная тугоухость. Операция нужна не для красоты. Если не открыть слуховой проход, может начаться воспалительный процесс, появятся кисты, впоследствии пострадает здоровое … Читать далее