Ульяна Жукова, 4 месяца, г. Тобыл
Диагноз: спинальная мышечная атрофия 1 типа.
Цель сбора: откашливатель
Сумма сбора: 3 500 000 тенге
Собрано: 367 909 тенге
Осталось собрать: 3 132 091 тенге
СМА — это сложное генетическое заболевание. Суть его в том, что со временем у ребенка перестают работать мышцы.
Диафрагма, которая помогает дышать, это тоже мышца. Поэтому приобретение откашливателя — вопрос жизни для маленькой Ульяны.
Как помочь:
Halyk bank 4003 0351 0692 2730 (Марина Ж., бабушка Ульяны)
Родители малышки не знали, что генетически несовместимы. До рождения Ульяны в семье появился мальчик. Но младенец внезапно умер, дожив только до двух месяцев. Тогда врачи заключили: внезапная младенческая смерть. И лишь сейчас можно только предположить, что у малыша был такой диагноз.
Детям со спинальной мышечной атрофией постоянно нужна поддерживающая терапия, чтобы продолжать жить. Родные Ульяны прилагают к этому огромные усилия. Ведь если нейроны погибают, их нельзя восстановить. Аппарат будет нужен малышке пожизненно.
Сейчас она сама кушает, сама дышит. И это большая заслуга и огромная работа ее семьи. Малышка улыбается маме с папой, любит позировать на камеру, хоть еще совсем кроха. Ее очень радуют семейные праздники и яркие наряды. Родители девочки верят — вы не пройдете мимо и обязательно поддержите!
